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药物临床试验:
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20230075 | 丙戊酸钠缓释片
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20230075 | 丙戊酸钠缓释片 主动终止 癫痫、狂躁症 丙戊酸钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片在空腹给药和进食高脂餐后给药单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复试验设计的人体...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230060 | ZOC2017217滴眼液
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20230060 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 早中期老年性白内障患者 ZOC2017217滴眼液的IIb期临床研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在早中期老年性白内障患者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期研究 GOCS-H101-E02
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20223220 | TR115片
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20223220 | TR115片 进行中-招募中 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期恶性实体瘤 TR115片治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 TR115片在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性...
CDE
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药物临床试验:
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20223189 | 阿帕他胺片
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20223189 | 阿帕他胺片 已完成 1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者; 2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。 阿帕他胺片(60mg)生物等效性试验 阿帕他胺片(60mg)在中国健康受...
CDE
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药物临床试验:
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20223104 | 非布司他片
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20223104 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布...
CDE
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药物临床试验:
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20222871 | 黄体酮注射液
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20222871 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后...
CDE
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药物临床试验:
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20222801 | 洛索洛芬钠滴眼液
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20222801 | 洛索洛芬钠滴眼液 进行中-尚未招募 眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠滴眼液II期临床试验 洛索洛芬钠滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 GOCS-H201-E02
CDE
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药物临床试验:
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20222646 | Netakimab注射液
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20222646 | Netakimab注射液 已完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期...
CDE
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药物临床试验:
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20221918 | 富马酸伏诺拉生片
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20221918 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康人体中随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验。 JY-BE-FNLS-2022-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20221054 | 注射用DB-1303
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20221054 | 注射用DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、...
CDE
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1年前
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