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药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期间或之后出现疾病进展的、激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性的...
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药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究 B007-102
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药物临床试验:CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)

...(hV01)治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研究。 hV01-ITu-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SSGJ-608-nr-axSpA-II-01
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药物临床试验:CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)

...(hV01)治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研究。 hV01-ITu-101
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药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究 B007-102
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药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期间或之后出现疾病进展的、激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性的...
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药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期间或之后出现疾病进展的、激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性的...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SSGJ-608-nr-axSpA-II-01
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SSGJ-608-nr-axSpA-II-01
CDE 发布于1月前 0 次浏览

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