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药物临床试验：CTR20201217 | 盐酸柯诺拉赞片

...癌经内镜治疗后的胃、幽门螺旋杆菌感染性胃炎。 20mg/100μCi[14C]KFP-H008人体吸收、代谢和排泄研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服20mg/100μCi[14C]KFP-H008后体内吸收、代谢和排泄 KFP-2020-H008-104；V1...

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药物临床试验：CTR20200033 | 醋氯芬酸片；促力芬；Acelofenac Tablets

...直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗 醋氯芬酸片100mg健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 醋氯芬酸片100mg在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、 两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 BJHM...

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药物临床试验：CTR20191621 | 醋氯芬酸片；促力芬；Acelofenac Tablets

...性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片100mg健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 醋氯芬酸片100mg在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、 两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 BJHM...

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药物临床试验：CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片

...江海正药业股份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片（100 mg）的药代动力学特征；以Merck Sharp & Dohme B.V.持证、N.V. Organon生产的泊沙康唑肠溶片（Noxafil®，100 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两...

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药物临床试验：CTR20244191 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...性试验 预评估受试制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（规格：100 mg）与参比制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（则乐®）（规格：100 mg）在成年肿瘤参与者中的多中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20231530 | 普拉替尼胶囊

...囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、 三序列、部分重复交叉生物等效性研究 CS3009-101

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药物临床试验：CTR20230635 | 螺内酯片

...价口服上海上药信谊药厂有限公司生产的螺内酯片（规格100mg）与美国GD SEARLE LLC公司在美国上市的ALDACTONE®片（规格100mg），在健康成年志愿者体内的空腹及餐后生物等效性研究 CRC-C2009

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药物临床试验：CTR20251183 | 替格瑞洛片

...合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 中国健康参与者空腹状态下单次口...

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药物临床试验：CTR20201036 | 替格瑞洛口崩片

...联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛口崩片人体生物等效性试验 替格瑞洛口崩片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20251182 | 替格瑞洛片

...合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 中国健康参与者餐后状态下单次口...

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