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药物临床试验：CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片

...于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg，口服片剂）和万艾可®（西地那非，100 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CPB17112311

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药物临床试验：CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液

...0460 | 盐酸醋克利定滴眼液 进行中-招募中 老视 LNZ101和LNZ100滴眼液在中国老视健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在中国老视健康成年受试者中评价LNZ101和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片

...于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg，口服片剂）和万艾可®（西地那非，100 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CPB17112321

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药物临床试验：CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片

...于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg，口服片剂）和万艾可®（西地那非，100 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 TW21-7006

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药物临床试验：CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...度抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101804-BE-2002，V1.0

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药物临床试验：CTR20221167 | 硝唑尼特干混悬剂

...物等效性试验 评估受试制剂硝唑尼特干混悬剂（规格：100mg/5mL）与参比制剂（ALINIA）（规格：100mg/5mL）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RYZY-2022-002-JN

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药物临床试验：CTR20240330 | 甲磺酸沙非胺片

...比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸沙非胺片100mg与参比制剂“XADAGO®”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT-SFAPBE-2311

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药物临床试验：CTR20211416 | 磷酸西格列汀片

...上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 磷酸西格列汀片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20222997 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...盲、双模拟、多中心III期研究评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/10mg、100mg/5mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性。 HZ-III-EB&AL-02

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药物临床试验：CTR20211191 | 厄贝沙坦氨氯地平片（Ⅱ）

...双盲、双模拟III期临床研究，评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/5mg，100mg/10mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性 CS1119-01

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