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信宜市人民医院

...级以上培训达89人次以上，其中2022年度参加国家药品监督管理局高级研修学院《新版药物临床试验质量管理规范网络培训》共35人次；2023年度参加山东药理学会《药物和医疗器械临床试验GCP与伦理培训》54人。另外，院内开展法...

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连云港市第二人民医院

...物临床试验机构（以下简称“机构”）获得国家药品监督管理局药物临床试验机构资格认定证书（证书编号859）；2020年11月，按照新版GCP要求进行备案（药临床机构备字2020000884），批准认定的专业共有13个，分别为：呼吸内科、...

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河南理工大学第一附属医院（焦作市第二人民医院、焦作市肿瘤医院）

...需求，急救药物准备齐全，21名人员参加了国家药品监督管理局高级研修学院GCP培训,并取得证书；121名人员参加了中国医药质量管理协会在本院内举办的GCP培训，并取得证书。药物临床试验机构及办公室人员设置：机构主任：王...

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河北医科大学第二医院

...床试验机构实行备案制管理之后，我院已在国家药品监督管理局官网“药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息系统”中进行备案，备案号分别为“药临床机构备字2020000069”和“械临机构备201800361”。截至2023年6月，已完成备...

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七普数据发现：药物临床试验机构资源广东最穷

...得没那么穷。** END 原始数据来源： 国家药品监督管理局药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息平台 国家统计局第七次全国人口普查公报（第三号） ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210506/192b57fcdcda56ba6d4fdd508be6614c.png...

文章 发布于4年前 4801 次浏览 0 次评论

广州医科大学附属肿瘤医院1

...与的两项国际多中心临床试验项目，顺利通过了美国食品药品监督管理局（FDA）专家组对我院的数据核查。我院参研的项目中已有10余个品种获批注册上市，其中1个项目的 试验成果“特瑞普利单抗”的生物制品成为我国首个获 F...

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宜春市妇幼保健院（宜春市儿童医院）

...试验机构从2022年开始筹建，于2023年8月通过国家药品监督管理局审查，获得国家药物/医疗器械临床试验机构资格认定证书。获得临床试验资质的专业有：生殖健康与不孕症专业、妇科专业。宜春市妇幼保健院辅助生殖科是宜春...

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浙江省台州医院

...究中心四、机构简介本机构于2012年10月15日通过国家食品药品监督管理局（NMPA）资格认定，2017年5月19通过机构复核检查（证书编号XF20170554），有12个专业组（骨科、心血管、神经内科、感染、肿瘤、消化、呼吸、肾病、血液、...

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青岛市市立医院

...1998年获准为“卫生部临床药理基地”，1999年经国家食品药品监督管理局（CFDA）确认为“国家药品临床研究基地”，2007年经CFDA资格认定为“国家药物临床试验机构”，经CFDA资格认定的15个专业组分别为耳鼻咽喉、眼科、消化、...

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暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

...临床试验 暨南大学附属第一医院2013年通过国家药品监督管理局资格认定，获批国家药物临床试验机构资质。目前机构备案药物临床试验专业组25个（见图1）、医疗器械临床试验专业组33个（见图2）。近年来，机构承接临床试验...

机构 发布于10年前 5868 次浏览