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为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0087秒
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
127 | 来氟米特片
CTR2
0
2
0
0
127 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片1
0
mg生物等效性
研究
受试与参比制剂来氟米特片用于健康成年受试者空腹餐后的单
中心
开放随机单剂量平行设计的生物等效性
研究
NHDM2
0
19-
0
0
7 V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
452 | 他达拉非片
... 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(2
0
mg)人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片(2
0
mg)人体生物等效性
研究
LWY18
0
78B-CSP;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192515 | Pemigatinib片剂
...管癌 在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期
研究
在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多
中心
研究
CIBI375A2
0
1;V2.
0
版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
176 | Blinatumomab
...natumomab用于中国成人复发性/难治性(ALL)受试者的临床
研究
评价BiTE抗体Blinatumomab用于中国成人复发性/难治性(ALL)受试者的有效性和安全性的开放标签、多
中心
、3期临床
研究
2
0
13
0
316;PA5.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
984 | XZP-3621片
... XZP-3621的多
中心
、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床
研究
XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多
中心
、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床
研究
XZP-3621-1
0
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
24
0
467 | 小儿法罗培南钠颗粒
...百日咳 。 小儿法罗培南钠颗粒(
0
.
0
5g)人体生物等效性
研究
广东九明制药有限公司研制的小儿法罗培南钠颗粒与Maruho Co.,Ltd.持证的小儿法罗培南钠颗粒(商品名:菲若姆®,规格:
0
.
0
5 g)在中国健康成年受试者中进行的单
中心
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192531 | 他达拉非片
... 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(2
0
mg)人体生物等效性
研究
他达拉非片进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性
研究
LWY18139B-CSP;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
566 | Padsevonil片
...ADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的
研究
在成人耐药性癫痫受试者中评价PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的一项开放性、多
中心
、扩展
研究
EP
0
0
93; v1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192412 | 络痹通片
CTR2
0
192412 | 络痹通片 已完成 类风湿关节炎 络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的临床
研究
评价络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
临床
研究
HJG-LBTP-YLYY-Ⅱ;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
24
0
467 | 小儿法罗培南钠颗粒
...百日咳 。 小儿法罗培南钠颗粒(
0
.
0
5g)人体生物等效性
研究
广东九明制药有限公司研制的小儿法罗培南钠颗粒与Maruho Co.,Ltd.持证的小儿法罗培南钠颗粒(商品名:菲若姆®,规格:
0
.
0
5 g)在中国健康成年受试者中进行的单
中心
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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