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药物临床试验：CTR20213194 | SHR-1909注射液

CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101

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药物临床试验：CTR20211452 | QP001注射液

CTR20211452 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001 注射液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP001 注射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01

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药物临床试验：CTR20212342 | 多巴丝肼片

CTR20212342 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开放、交叉...

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药物临床试验：CTR20221638 | SHR0410注射液

CTR20221638 | SHR0410注射液 进行中-尚未招募 治疗腹腔镜术后疼痛 SHR0410注射液用于腹腔镜术后镇痛Ⅲ期临床试验 SHR0410 注射液用于择期全身麻醉下行腹腔镜手术后镇痛有效性与安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20222350 | 普瑞巴林缓释片

...性疼痛； 2）带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 JY-YBE-PRBL-2022-01

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药物临床试验：CTR20220994 | 枸橼酸西地那非片

CTR20220994 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 1806-BE-2

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药物临床试验：CTR20220607 | 吲达帕胺缓释片

CTR20220607 | 吲达帕胺缓释片 已完成 用于成人原发性高血压的治疗 吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-YDPA-21-33

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药物临床试验：CTR20182470 | AK105注射液

CTR20182470 | AK105注射液 进行中-招募中 非角化性分化型或未分化型鼻咽癌 AK105治疗转移性鼻咽癌的II期临床研究 AK105在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK105-202；2.0版

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片

...活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效...

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