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药物临床试验:CTR20210765 | 盐酸文拉法辛片
CTR20210765 | 盐酸文拉法辛片 已完成 适用于
治疗
抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍 健康受试者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验 健康受试者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210075 | 波生坦片
CTR20210075 | 波生坦片 已完成 用于
治疗
WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压 波生坦片在中国健康志愿者中进行的单中心、随机、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 波生坦片在中...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊
CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于
治疗
肝纤维化 氟非尼酮胶囊多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 一项评价国人健康受试者口服不同剂量氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-B;V 1.3
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211569 | 盐酸氟西汀胶囊
...胶囊 已完成 抑郁症;强迫症;神经性贪食症:作为心理
治疗
的辅助用药,以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 YYLZ-FX-068
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202272 | 奥卡西平片
CTR20202272 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于
治疗
原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康人群中空腹状态下的生物等效性 一项随...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212497 | 盐酸文拉法辛缓释片
CTR20212497 | 盐酸文拉法辛缓释片 已完成 本品用于
治疗
抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-WLFX-2021-01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210538 | 缬沙坦片
CTR20210538 | 缬沙坦片 已完成 用于
治疗
高血压症、充血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片(160mg)与参比制剂(Diovan®,160mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160892 | PF-04383119注射液
...估Tanezumab疗效和安全性的3期研究 一项在接受阿片类药物
治疗
的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 A4091061
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211078 | 盐酸奈必洛尔片
CTR20211078 | 盐酸奈必洛尔片 已完成 用于
治疗
高血压,降低血压。 盐酸奈必洛尔片(5 mg)健康人体生物等效性研究 健康受试者餐后给予自研制剂及其参比制剂的随机、开放性、双周期,双序列,单次空腹/餐后给药生物等效性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210356 | GFH009注射液
CTR20210356 | GFH009注射液 进行中-招募中 复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤中的I期研究 一项GFH009单药静脉输注
治疗
复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研究 GFH009X2101
CDE
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3年前
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