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药物临床试验：CTR20231949 | 枸橼酸托法替布片

CTR20231949 | 枸橼酸托法替布片 已完成 1、类风湿关节炎：托法替布适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至中度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免...

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药物临床试验：CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

...0200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 斑块型银屑病 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床试验 评价中国健康男性受试者单剂皮下注射重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床...

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药物临床试验：CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 已完成 慢加急性肝衰竭（ACLF） CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射...

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药物临床试验：CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片

CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片 已完成 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他 JAK 抑...

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药物临床试验：CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 （1）复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。（2）先前未经治疗的CD20+III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤。（3）CD20 阳...

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药物临床试验：CTR20212452 | 复方磺胺甲噁唑片

CTR20212452 | 复方磺胺甲噁唑片 已完成 为了减少耐药菌的产生，并保持本品和其他抗菌药物的有效性，建议本品仅用于预防或治疗敏感菌株所致的感染。抗生素治疗应参考细菌培养和药敏试验结果。在缺乏此类结果的情况下，经...

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药物临床试验：CTR20190933 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）

...源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液） 已完成 中重度斑块状银屑病患者 比较SCT630和阿达木单抗的疗效和安全性相似性 随机、双盲比较SCT630和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病患者的临床疗效和安全性相似性...

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药物临床试验：CTR20220620 | 头孢克洛胶囊

CTR20220620 | 头孢克洛胶囊 已完成 (1)中耳炎：由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌（A组β溶血性链球菌）和卡他莫拉氏菌引起。(2)下呼吸道感染（包括肺炎）：由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌（A...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046...

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药物临床试验：CTR20191259 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...191259 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)患者...

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