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药物临床试验：CTR20201297 | 琥乙红霉素颗粒

CTR20201297 | 琥乙红霉素颗粒 已完成 琥乙红霉素颗粒用于儿童及成年人青霉素等β-内酰胺类过敏或耐药患者治疗下列感染时用：1.溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、...

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药物临床试验：CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 （1）用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。（2）用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。（3）使用限制。根据疾病控制和预防中心...

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靖江市人民医院

...院药物/医疗器械临床试验机构成立于2020年11月，2021年8月完成国家局网上备案，2021年9月接受江苏省药监局的首次现场检查并顺利通过，备案通过4个药物临床试验专业：血液内科、内分泌专、神经内科、肿瘤科及心血管内科、消...

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药物临床试验：CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

... | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量，多次给药，开放的安全性、耐受性及药效和药...

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药物临床试验：CTR20180475 | 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol

...气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol 已完成 慢性阻塞性肺病 比较CHF1535与信必可都保治疗COPD的临床试验 比较丙酸倍氯米松/富马酸福莫特与布地奈德/富马酸福莫特罗治疗COPD的24周临床试验 CCD-01535AC1-02-V01

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药物临床试验：CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 （1）用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 （2）用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 （3）使用限制 根据疾病控制和预防中心...

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药物临床试验：CTR20210461 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐

...用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐 已完成 用单光子发射断层扫描（SPECT）诊断肝脏的功能及形态（日本原研：用闪烁显像诊断肝脏的功能和形态） 99mTc-GSA注射液Ⅲ期临床研究 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋...

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药物临床试验：CTR20201561 | 阿司匹林肠溶片　

CTR20201561 | 阿司匹林肠溶片　 已完成 阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下：①降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险；②预防心肌梗死复发；③中风的二级预防；④降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其...

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药物临床试验：CTR20191656 | 头孢丙烯干混悬剂

CTR20191656 | 头孢丙烯干混悬剂 已完成 本品可用于敏感菌所致的下列轻、中度感染： 1、上呼吸道感染：化脓性链球菌性咽炎、扁桃体炎； 2、肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产 方案编号...

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药物临床试验：CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...81568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液 已完成 复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BAT4306F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇...

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