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三门峡市中心医院

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机构 发布于5年前 2756 次浏览

药物临床试验：CTR20202282 | 富马酸喹硫平片

...、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 200 mg 富马酸喹硫平片和 AstraZeneca Pharmaceutical Co., Ltd.的 Seroquel®（富马酸喹...

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药物临床试验：CTR20213024 | 氟[18F]阿法肽注射液

...断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性III期临床研究 评价氟[18F]阿法肽PET-CT与氟[18F]脱氧葡糖PET-CT相比对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性III期临床研究 A-03

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携...

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药物临床试验：CTR20212103 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 一项验证吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 Bromhexine-JXXXF2021-01

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药物临床试验：CTR20243346 | 阿那白滞素注射液（预充式）

...前瞻性、开放性、单臂、多中心、上市后、疗效和安全性研究 一项在中国秋水仙碱耐药的家族性地中海热（FMF）患者中皮下注射Anakinra的前瞻性、开放性、单臂、多中心、上市后、疗效和安全性研究 Sobi.ANAKIN-701

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药物临床试验：CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液

...甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I期临床研究 2023-CP-JMJXJ-01

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携...

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药物临床试验：CTR20140750 | 肠通灌肠液

CTR20140750 | 肠通灌肠液 进行中-招募中 促进手术后胃肠功能恢复 肠通灌肠液II期临床研究 肠通灌肠液促进全麻开腹肝脏切除术后患者胃肠功能恢复的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CTGCY-1

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药物临床试验：CTR20180401 | 他达拉非片

CTR20180401 | 他达拉非片 已完成 勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他达拉非片单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861720

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