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药物临床试验：CTR20240308 | ANS014004

... ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期研究 ANS014004-I-CN-01

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

...研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（之后是开放标签扩展期） ACT16970

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药物临床试验：CTR20232060 | HRS-5041片

...抵抗性前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 HRS-5041-101

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20230100 | LP-168片

CTR20230100 | LP-168片 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 LP-168 片治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的 II 期临床研究 一项评估 LP-168 单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单 臂、多中心 II 期临床研究 LP-168-CN201

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药物临床试验：CTR20240308 | ANS014004

... ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期研究 ANS014004-I-CN-01

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药物临床试验：CTR20250084 | Fezolinetant片

...血管舒缩症状（潮热）的中国女性中评价fezolinetant 45mg的疗效和安全性的随机、双盲、12周安慰剂对照II期研究 2693-CL-0313

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药物临床试验：CTR20244917 | GenSci122片

CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GenSci122用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101

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药物临床试验：CTR20250767 | JYP0015片

...AS 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期临床研究 JYP0015M101

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药物临床试验：CTR20130226 | 米非司酮片

CTR20130226 | 米非司酮片 已完成 用于围绝经期子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ期临床研究 米非司酮片治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性评价（随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究） GDHW20111222；版本号：V3.4

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