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药物临床试验:CTR20251740 | HRN01片
CTR20251740 | HRN01片 进行中-招募中 产后抑郁症 一项在健康
受试
者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项在健康
受试
者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 20...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251259 | TAN-118片
...肠病(InflammatoryBowelDisease,IBD) 评价TAN-118片在成人健康
受试
者中的安全性、耐受性研究 评价TAN-118片在成人健康
受试
者中的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床试验 20240501AHRP-CN
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250596 | HRS9531片
...RS9531片 进行中-招募中 减重 评估HRS9531片每日一次在肥胖
受试
者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评估HRS9531片每日一次在肥胖
受试
者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-T-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130549 | TMC435
...因1型丙型肝炎病毒感染(慢性) 评价TMC435用于中国健康
受试
者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康
受试
者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160577 | HS-10241片
CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤
受试
者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤
受试
者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182540 | 头孢呋辛酯片
...用于敏感细菌造成的感染的治疗。 头孢呋辛酯片在健康
受试
者中生物等效性试验 头孢呋辛酯片在健康
受试
者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2018-TBFXZ-004;版本号:V 1.0;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192532 | 非布司他片
...有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗 非布司他片在健康
受试
者中的人体生物等效性研究 非布司他片在健康成年
受试
者中空腹及餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-201902;版本号PL1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171377 | MRX-I片
CTR20171377 | MRX-I片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片在中度肝功能损害
受试
者中的药物代谢动力学研究 MRX-I片在中度肝功能损害
受试
者中的药物代谢动力学研究 MRX-I-08;版本6.1 版本日期 2019.03.21
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211338 | 厄贝沙坦片
...项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康
受试
者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片(
受试
制剂/参比制剂)的人体生物等效性研究 JX-EBST-BE-2021-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210008 | RS1805片
CTR20210008 | RS1805片 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎/克罗恩病 RS1805片在健康
受试
者中的单剂和多剂给药的研究 一项评价RS1805片在健康成年
受试
者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学的I期临床试验 RSR30716
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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