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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性...

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药物临床试验：CTR20233640 | 注射用BL-M07D1

...R2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-203

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药物临床试验：CTR20250141 | 加那索龙口服混悬剂

...激酶5缺乏症中国患者癫痫发作的安全性和有效性上市后研究 一项关于加那索龙口服混悬剂治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDKL5）缺乏症（CDD）中国患者癫痫发作的安全性和有效性的多中心、前瞻性、观察性上市后研...

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药物临床试验：CTR20244884 | 注射用重组人C1酯酶抑制剂

...dema，HAE）急性发作 注射用重组人C1酯酶抑制剂的I期临床研究 注射用重组人C1酯酶抑制剂在遗传性血管性水肿患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的I期临床研究 CNBG-CT-0301

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药物临床试验：CTR20241531 | Anifrolumab注射液

...与安慰剂相比的药代动力学、药效学、有效性和安全性的研究 一项在接受背景标准治疗的5 至<18 岁中度至重度活动性系统性红斑狼疮儿童受试者中评价静脉注射用 Anifrolumab 的药代动力学、药效学、有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...卒中类似症状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的研究 一项口服FXIa抑制剂Asundexian（BAY 2433334）用于18岁及以上患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作的男性和女性受试者缺血性脑卒中预防的国...

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药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959UCO300...

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中的有效性和安全性研究 一项评估帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

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药物临床试验：CTR20251517 | 阿莫西林胶囊

...物联用根除幽门螺杆菌。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2412030

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药物临床试验：CTR20251515 | 阿莫西林胶囊

...物联用根除幽门螺杆菌。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2412024

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