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药物临床试验：CTR20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...性障碍 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量递增Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂

...险。 一项评价布地格福在慢阻肺心肺结局方面的有效性研究 一项随机、双盲、平行分组、多中心、III期研究，评估布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗定量吸入器与格隆溴铵和富马酸福莫特罗MDI相比在慢性阻塞性肺疾病心...

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药物临床试验：CTR20242251 | 注射用BL-B01D1

...术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-04

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药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...卒中类似症状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的研究 一项口服FXIa抑制剂Asundexian（BAY 2433334）用于18岁及以上患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作的男性和女性受试者缺血性脑卒中预防的国...

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性...

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药物临床试验：CTR20244151 | 替米沙坦氨氯地平片

...有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性研究 NHDM2024-038

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药物临床试验：CTR20244119 | DS-1062a

...部晚期或转移性的非小细胞肺癌参与者的疗效和安全性的研究 一项在既往奥希替尼治疗过程中出现疾病进展的EGFR 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼治疗对比含铂化疗的III 期、...

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药物临床试验：CTR20244074 | 依苏帕格鲁肽α注射液

...食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的临床研究 依苏帕格鲁肽α注射液3mg两周一次给药在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、对照临床研究 YN011-201

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药物临床试验：CTR20242138 | 枸橼酸莫沙必利片

...、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两周期和餐后四周期人体生物等效性试验 枸橼酸莫沙必利片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两...

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携...

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