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药物临床试验：CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

...阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究 一项在EGFR突变阳性IA2-IA3期非小细胞肺癌患者肿瘤全切除术后评估奥希替尼辅助治疗对比安慰剂的疗效和安全性的随机、 双盲、安慰剂对照国际III期研究（ADAURA2） D5...

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药物临床试验：CTR20223053 | LP-108片

...核细胞白血病（CMML）患者的安全性以及初步疗效的临床研究 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒-单核细胞白血病（CMML）患者的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20213118 | 重组人促卵泡激素注射液

...卵泡激素注射液与注射用重组人促卵泡激素的生物等效性研究 重组人促卵泡激素注射液与注射用重组人促卵泡激素在中国健康成年女性中的生物等效性研究 GenSci0082020BE

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药物临床试验：CTR20160588 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...疗 一项比较Pembrolizumab与化疗二线治疗晚期食管癌的III期研究 一项在一线标准治疗后发生进展的晚期/转移性食管癌中比较Pembrolizumab与化疗二线治疗的III期、随机、开放性研究 KEYNOTE-181；05

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药物临床试验：CTR20231810 | 注射用双氯芬酸钠

...全性的单中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照Ⅰb期临床研究 不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者中多次静脉推注的药代动力学特征及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照Ⅰb期临床研究 Diclofenac sodium-C...

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药物临床试验：CTR20233205 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 DUXACT-2308110

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药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

...0 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研究 B...

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药物临床试验：CTR20231886 | 注射用BL-B01D1

...BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛期小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛期小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-02

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药物临床试验：CTR20220105 | 阿加糖酶α注射用浓溶液

...0-6岁儿童中的安全性和有效性。 中国初治受试者瑞普佳研究 一项评价瑞普佳用于治疗中国法布雷病初治受试者的安全性、疗效和药代动力学的开放标签研究 TAK-675-3001

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药物临床试验：CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 FWDCT-001C

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