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药物临床试验：CTR20251340 | 克立硼罗软膏

CTR20251340 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏空腹人体生物等效性研究 克立硼罗软膏空腹人体生物等效性研究 BT-KLPL-O-BE01

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药物临床试验：CTR20251237 | 膝痛颗粒

CTR20251237 | 膝痛颗粒 进行中-尚未招募 湿热痹阻证膝骨关节炎 评价膝痛颗粒治疗膝骨关节炎（湿热痹阻证）有效性和安全性的临床研究 评价膝痛颗粒治疗膝骨关节炎（湿热痹阻证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20250998 | 酮洛芬凝胶

CTR20250998 | 酮洛芬凝胶 进行中-招募完成 用于各种骨骼肌损伤的急慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，以及肌肉劳损所引起的疼痛；也可用于骨关节炎的对症治疗。 酮洛芬凝胶人体生物等效性研究 酮洛芬凝胶人体生...

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药物临床试验：CTR20250913 | SYS6010

CTR20250913 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR突变型局部晚期或转移性NSCLC患者 SYS6010对比含铂化疗治疗EGFR突变NSCLC的Ⅲ期临床试验 SYS6010对比含铂化疗治疗EGFR TKI治疗失败的EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、开放、多中...

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药物临床试验：CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

... 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）患者 比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的I期临床试验 比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液

CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液 进行中-尚未招募 用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HHPG-19K注射液与Auto-HHPG...

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药物临床试验：CTR20240193 | ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197 载体）

...20240193 | ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197 载体） 进行中-尚未招募 用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 在18~59周岁人群中开展的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）Ⅲb期临床试验...

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药物临床试验：CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好...

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药物临床试验：CTR20241803 | 小儿法罗培南钠颗粒

CTR20241803 | 小儿法罗培南钠颗粒 进行中-尚未招募 对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌及百日咳菌引起的儿...

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027） 进行中-招募中 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 ...

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