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药物临床试验:CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
...严重再生障碍
性
贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
生物
等效
性
临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体
生物
等效
性
临床试验 FH-BE-AQBP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251772 | 甲磺酸溴隐亭片
...单独使用或合并其他抗帕金森氏病药。 甲磺酸溴隐亭片
生物
等效
性
试验 甲磺酸溴隐亭片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉的餐后状态下
生物
等效
性
试验 XYQ-2025-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232695 | 乌帕替尼缓释片
...1) 特应
性
皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或
生物
制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治
性
、中重度特应
性
皮炎患者。 (2) 类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210999 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4:1)
...和手术后感染等。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4:1)
生物
等效
性
试验 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4:1)在健康志愿者中单中心、开放、均衡、随 机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的
生物
等效
性
试验 2021-BE-AMXL-KLWSJ-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
...严重再生障碍
性
贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
生物
等效
性
临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体
生物
等效
性
临床试验 FH-BE-AQBP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241725 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
...再生障碍
性
贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂人体
生物
等效
性
试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体
生物
等效
性
FH-BE-AQBP-ZZTF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220137 | 阿莫西林克拉维酸钾片
...克雷伯杆菌或肠杆菌引起。 阿莫西林克拉维酸钾片空腹
生物
等效
性
试验 一项在健康男
性
和女
性
受试者中于空腹情况下进行的关于阿莫西林克拉维酸钾片(阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g,口服片剂)和Augmentin®(阿莫西林0.875 g...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150005 | 醋酸优力司特片
...避孕失败后120小时(5天)内的紧急避孕。 醋酸优力司特片
生物
等效
性
试验 以进口原研醋酸优力司特片为参比制剂,在中国健康女
性
受试者进行单剂量口服的
生物
利用度比较试验。 ZEYY-CPL-BE -02-2014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244392 | 恩格列净片
...R 低于 30mL/min/1.73 m2的患者可能无降糖疗效。 恩格列净片
生物
等效
性
研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹状态下中国健康受试者单次口服恩格列净片的
生物
等效
性
研究 DES-CT-010B
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220136 | 阿莫西林克拉维酸钾片
...克雷伯杆菌或肠杆菌引起。 阿莫西林克拉维酸钾片餐后
生物
等效
性
试验 一项在健康男
性
和女
性
受试者中于餐后情况下进行的关于阿莫西林克拉维酸钾片(阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g,口服片剂)和Augmentin®(阿莫西林0.875 g...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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