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药物临床试验:CTR20200144 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160658 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...炎球菌引起的侵袭性感染。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期
临床
试验 对健康婴儿进行的13价肺炎球菌结合疫苗随机、双盲与平行对照的Ⅲ期试验 2014L00987
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181049 | 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶
...性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照的Ⅲ期
临床
试验 ZK-ACG-201712;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202571 | 注射用卡瑞利珠单抗
...化疗治疗非小细胞肺癌患者的随机、双盲、对照、多中心
临床
研究 SHR-1210-III-324
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液
...腺癌患者中有效性和安全性的国际多中心、开放的II/III期
临床
试验 107CS-5/OPTIMAL
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201812 | CMAB819注射液
...或转移性头颈部鳞癌 比较CMAB819注射液和欧狄沃®的Ⅰ期
临床
试验 比较 CMAB819 和欧狄沃®治疗复发性或转移性头颈部鳞癌的药代动力学特征、 安全性、免疫原性和初步有效性 CMAB819-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190684 | TAD011单抗注射液
CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性研究 TAD011单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 TOT-CR-TAD011-I-01;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181376 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑
CTR20181376 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 已完成 麻醉诱导和维持 瑞马唑仑用于全麻诱导和维持的有效性和安全性试验 在择期手术中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑用于全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的II期
临床
试验 RF-4;V3.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170362 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊
... Vascepa治疗空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/的III期
临床
研究 一项评估空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/dL的受试者接受Vascepa治疗的疗效和安全性的III期研究 EDPC003R01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202148 | 美洛昔康混悬注射液
CTR20202148 | 美洛昔康混悬注射液 已完成 术后镇痛 HR021618注射液用于骨科术后镇痛研究 HR021618注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、单盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验 HR021618-202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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