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药物临床试验:CTR20220462 | 盐酸舍曲林胶囊

...舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验(空腹) 盐酸舍曲林胶囊(50mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉...
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药物临床试验:CTR20213345 | 盐酸舍曲林胶囊

...舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验(餐后) 盐酸舍曲林胶囊(50mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉...
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药物临床试验:CTR20231760 | CT041自体CAR T细胞注射液

...者辅助化疗序贯CT041自体CAR-T细胞注射液治疗的有效性和安全性 CT041-ST-05
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药物临床试验:CTR20233464 | 注射用BL-M07D1

...HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-201
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药物临床试验:CTR20231760 | CT041自体CAR T细胞注射液

...者辅助化疗序贯CT041自体CAR-T细胞注射液治疗的有效性和安全性 CT041-ST-05
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药物临床试验:CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞注射液

...探索人脐带间充质干细胞注射液治疗间质性肺病(ILD)的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 SHLF-MSC-ILD-101(补充申请)
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药物临床试验:CTR20241374 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20210016-1
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233464 | 注射用BL-M07D1

...HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-201
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192487 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物类似药比对研究 LY01011/CT-CHN-102;版本号2.0
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药物临床试验:CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

...者甘精胰岛素/利司那肽固定比例复方制剂药代动力学和安全性的随机、开放、平行、单次给药研究 PKM15228; 修订方案 01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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