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药物临床试验：CTR20132581 | 多西他赛脂质微球注射液

...微球注射液I 期临床试验 多西他赛脂质微球注射液人体安全性、耐受性、药代动力学研究I 期临床试验 SYPHU-DT-LM-01

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药物临床试验：CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02

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药物临床试验：CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02

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药物临床试验：CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...GF人源化单克隆抗体与安维汀健康志愿者中药代动力学和 安全性比对研究 QL1101-001

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药物临床试验：CTR20181002 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 WBP252-002

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药物临床试验：CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

... IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3.0

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药物临床试验：CTR20202417 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...Ⅱ期临床研究 F520单药用于尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-006

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药物临床试验：CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

...克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照研究 M16-006；版本号6.02

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药物临床试验：CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

... 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 AK-HER2-Ⅲ-001；V4.0

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