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药物临床试验:CTR20200676 | Fezolinetant片
CTR20200676 | Fezolinetant片 已
完成
用于治疗中度至重度血管舒缩症(VMS) Fezolinetant治疗绝经相关血管舒缩症状(潮热)长期安全性III期研究 一项在患有绝经相关血管舒缩症状(潮热)的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160926 | MEDI4736
CTR20160926 | MEDI4736 已
完成
难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213404 | CMAB007
CTR20213404 | CMAB007 已
完成
过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213312 | YZJ-1139
CTR20213312 | YZJ-1139 已
完成
治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响试验 YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响试验 YZJ-1139-1-08
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201150 | VIR-2218
CTR20201150 | VIR-2218 已
完成
慢性乙型肝炎 评价VIR-2218的安全性和抗病毒活性 一项在中国大陆开展的旨在评估VIR-2218的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒活性的II期、随机、安慰剂对照研究 VIR-2218-1005 修正案1
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20190159 | 奥拉帕利片
CTR20190159 | 奥拉帕利片 进行中-招募
完成
转移性去势抵抗性前列腺癌 奥拉帕利对照安慰剂分别联合阿比特龙用于前列腺癌 评价奥拉帕利联合阿比特龙比较安慰剂联合阿比特龙针对转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221316 | 阿伐那非片
CTR20221316 | 阿伐那非片 已
完成
男性勃起功能障碍 阿伐那非片在健康受试者中的生物等效性试验 阿伐那非片在空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 JX-H-I-0012020
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211913 | 611
CTR20211913 | 611 已
完成
中度至重度特应性皮炎 评价611在中度至重度特应性皮炎受试者中的Ib/II期研究 一项评价611在中度至重度成人特应性皮炎受试者中的单次/多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性与...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211575 | TSL-1502胶囊
CTR20211575 | TSL-1502胶囊 已
完成
晚期实体瘤 评价食物对TSL-1502胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、两周期交叉Ⅰ 期临床试验 TSL-2021-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210853 | SYHA1402片
CTR20210853 | SYHA1402片 已
完成
糖尿病周围神经病变 评价SYHA1402在患者中的剂量递增临床试验 SYHA1402片在2型糖尿病患者中的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增临床试验 HA1403-CSP-003
CDE
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2年前
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