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药物临床试验：CTR20200105 | 肺心宁胶囊（苏州吴淞江制药有限公司生产）

...宁胶囊Ⅱ期临床试验 肺心宁胶囊治疗慢性肺源性心脏病安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 FXN-20191016-V1.0

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药物临床试验：CTR20160493 | IBI301注射液

...R-CHOP）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）初治患者中疗效及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、III期临床研究 CIBI301A301；V4.0

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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药物临床试验：CTR20191427 | 7.5μg/亚型/剂四价流感病毒裂解疫苗

...方案 四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 2015L00603/4（V1.5）

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药物临床试验：CTR20180526 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...sIPV联合bOPV的“1+2序贯”程序在2月龄婴儿中的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001-1；1.0

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药物临床试验：CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽

... Ⅰ期临床研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲临床试验 PR-SDQG-2018015F；V1.3

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...ulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-3002

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药物临床试验：CTR20221226 | XTR006注射液

...型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单臂、单中心、非随机、开放性I期临床研究 STB-XTR006-101

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药物临床试验：CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液

CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM；版本日期：2019年3月25日

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药物临床试验：CTR20211389 | 人牙髓间充质干细胞注射液

...疗慢性牙周炎的随机、双盲、剂量递增、（空白）对照的安全性、耐受性临床试验 SH-hDP-MSC-101

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