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药物临床试验:CTR20191276 | 非布司他片

...酸值。③本品对癌症化疗后发生的高尿酸血症的有效性和安全性尚未确立。(无使用经验) 非布司他片(40mg)单次给药时的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次给药空腹及...
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药物临床试验:CTR20220546 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊安慰剂

...价阴道用四联乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病(BV) 的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅱ期临床试验 SCYY-BV-II
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药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液

...联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期临床研究 SI-B001_207
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药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液

...联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期临床研究 SI-B001_207
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药物临床试验:CTR20240729 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)

...病毒裂解疫苗(MDCK细胞)接种于6月龄及以上健康人群的安全性、耐受性及初步探索免疫原性的单中心、盲法、安慰剂与阳性疫苗平行对照设计的Ⅰ期临床试验 CTP.2023.16.01
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药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

...不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-103
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240729 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)

...病毒裂解疫苗(MDCK细胞)接种于6月龄及以上健康人群的安全性、耐受性及初步探索免疫原性的单中心、盲法、安慰剂与阳性疫苗平行对照设计的Ⅰ期临床试验 CTP.2023.16.01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

...疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的I期临床试验 CLI-05-I-2019006
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

...不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-103
CDE 发布于7月前 0 次浏览

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