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药物临床试验：CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液

CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿，成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12

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药物临床试验：CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片

...安慰剂对照评价盐酸柯诺拉赞片单次给药在健康受试者中安全性、耐受性和PK/PDⅠa期临床研究 H008-CPK-1001；V2.2

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药物临床试验：CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JMT103CN04

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药物临床试验：CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...体注射液（代号 TK006）在乳腺癌骨转移患者中重复给药的安全性评价 Tmab-TK006-102b

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药物临床试验：CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

...、剂量递增，评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征 PCD-DCT053-16-001；V7.1;

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药物临床试验：CTR20170269 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...质炎灭活疫苗（Vero细胞）接种2月龄婴儿后的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001

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药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

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药物临床试验：CTR20223158 | 注射用两性霉素B脂质体

...硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病及侵袭性曲霉病患者的安全性、有效性和群体药代动力学特征的开放临床试验 HF114-006

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药物临床试验：CTR20220462 | 盐酸舍曲林胶囊

...舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验（空腹） 盐酸舍曲林胶囊（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20213345 | 盐酸舍曲林胶囊

...舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验（餐后） 盐酸舍曲林胶囊（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉...

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