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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY-302-III

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药物临床试验：CTR20160871 | 注射用SHR-1210

CTR20160871 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝细胞癌 SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌患者的II/III期临床试验 PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中的随机、平行对照、多中心II/III期临床研究 SHR-1210-II/III-HCC

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药物临床试验：CTR20211213 | TSL-1806胶囊

...完成 2型糖尿病 TSL-1806胶囊在2型糖尿病患者中的Ic-Ⅱ期临床试验 评估TSL-1806胶囊在2型糖尿病患者多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照、Ic-Ⅱ期临床研究 TSL-CM-TSL-1806- Ic-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20221090 | SMP-100片

...国健康受试者中SMP-100片的安全性、耐受性及药代动力学临床研究 一项在中国健康成年受试者中评价SMP-100片安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 SMP-100-103

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药物临床试验：CTR20213454 | TQB2858注射液

CTR20213454 | TQB2858注射液 主动终止 晚期胰腺癌 TQB2858注射液在晚期胰腺癌受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20181929 | 硫酸益母草碱片

CTR20181929 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片的I期临床试验 硫酸益母草碱片在健康成年志愿者中单次给药的随机、双盲、耐受性、安全性和药代动力学特征临床试验 ZZ-LSYMCJ-201807；版本号：V1.3

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药物临床试验：CTR20200473 | 甲型乙型肝炎联合疫苗

...染引起的疾病 甲型乙型肝炎联合疫苗（儿童规格）Ⅰ期临床试验 甲型乙型肝炎联合疫苗（儿童规格）在成人和儿童中的开放性和幼儿中的随机、开放、阳性对照Ⅰ期临床试验 PRO-HAB-1002；1.0

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药物临床试验：CTR20223098 | 喹诺利辛片

...辛片剂多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-3-...

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药物临床试验：CTR20233977 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...，外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-10

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药物临床试验：CTR20233801 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...，外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-LSLF

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