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药物临床试验:CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

...性研究(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2
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药物临床试验:CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...01022)与诺雷得® 10.8 mg单次给药的药代动力学、药效学及安全性的随机、开放、平行、阳性对照I期临床研究 LY01022/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20220281 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)

...AUTOGEL®治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)患者的有效性和安全性的回顾性非干预性研究 D-CN-52030-412
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药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101
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药物临床试验:CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液

CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X101
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药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101
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药物临床试验:CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片

...压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心III期临床研究 CS1918
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244117 | 布瑞哌唑片

...生物等效性,观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性 BRPZP.BE.RZ.ZK
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片

...压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心III期临床研究 CS1918
CDE 发布于1月前 0 次浏览

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