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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 BGM0504-II-WL

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药物临床试验：CTR20230892 | 替雷利珠单抗注射液

...项替雷利珠单抗联合试验用药物在非小细胞肺癌患者中的研究 一项评价替雷利珠单抗联合试验用药物伴或不伴化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的 2 期、开放性、多臂研究 BGB-LC-201

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药物临床试验：CTR20250104 | SGB-9768注射液

...射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期研究 评估SGB-9768在原发性IgA肾病患者、C3肾小球病患者和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者中的有效性和安全性的多中心、开放性的II期研究 SGB-9768-003

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药物临床试验：CTR20251216 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊

...治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的临床研究 评价氯苯唑酸葡胺软胶囊治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病有效性和安全性的单臂、多中心、开放性IV期临床研究 QLG1046-401

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药物临床试验：CTR20250920 | 玛仕度肽（研发代号IBI362）

...）患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期临床研究（GLORY-3） CI...

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药物临床试验：CTR20250648 | VSA012注射液

...制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征及初步有效性...

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药物临床试验：CTR20231395 | 盐酸阿比多尔片

...感染性并发症的预防。 盐酸阿比多尔片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿比多尔片50mg与参比制剂盐酸阿比多尔片“Арбидол®”50mg作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、半重...

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药物临床试验：CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液

...小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗疗效及安全性的III期研究 一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）疗效及安全性的III期单臂多中心研究 ML42606

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疫情此起彼伏，试验项目分散投放研究中心

...事机构运营服务（SSO）的品牌，扮演着申办方或CRO与临床研究中心的重要的桥梁作用。驭临君依托于驭时**“临床试验机构数据平台”**以及**“临床资源数据库”**为企业和机构提供项目对接平台，并提供精准的项目对接方案。 ...

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临泉县人民医院

...射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期临床试验 HRS-7535片治疗2型糖尿病肾病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲...

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