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药物临床试验:CTR20140798 | 口服I 型III 型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
CTR20140798 | 口服I 型III 型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 已完成 预防脊髓灰质炎病毒感染 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗临床研究 评价口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)在2月龄婴儿中与IPV疫苗...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)
CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片(I) 已完成 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病,可能增加这些患者的糖尿病...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)
CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片(I) 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病,可能增加这些患...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20250986 | XNW29016片
...实体瘤 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤中的I/II 期临床研究(仅进行I期阶段临床试验) 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II 期临床研究 XNW29016-...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 已完成 高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子家...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 进行中-招募完成 高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞) 进行中-招募中 经标准治疗失败,现阶段无有效治疗手段的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212766 | 注射用FN-1501
...FN-1501 主动终止 晚期肝细胞癌 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期研究,及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在晚期恶性实体瘤患...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液(Vero细胞) 进行中-招募中 一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的IIa期临床研究 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的...
CDE
发布于
2年前
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