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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

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药物临床试验：CTR20181725 | JHL1101注射液

...1101注射液 主动暂停 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 抗CD20抗体在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性 JHL1101与利妥昔单抗注射液联合CHOP方案在弥漫大B细胞淋巴瘤初治患者中的疗效和安全性国际多中心研究 JHL-CLIN-1101-03；201...

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药物临床试验：CTR20220706 | BI-1206

...、耐受性的I期临床研究 BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的 I 期临床研究 BI-1206-CN

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

...期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309（一种抗CD73单克隆抗体）单药及与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及队列扩展的I/II期临床研究 T...

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

...期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309（一种抗CD73单克隆抗体）单药及与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及队列扩展的I/II期临床研究 T...

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药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

...、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS019-001-I

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药物临床试验：CTR20211604 | 注射用NBT508

...的Ⅰa期多中心临床试验 评价注射用人源化抗CD79b单克隆抗体-MMAE偶联物（注射用NBT508）在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、单中心的Ⅰa期临床试验 NewHarb-NBT508-101a

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药物临床试验：CTR20243116 | AK129注射液

...发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 一项抗PD-1/LAG-3双特异性抗体AK129单药或联合抗CD47单抗AK117在PD-1/L1抑制剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的I/II期临床研究 AK129-102

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