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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×
CD
3双特异性
抗体
)的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×
CD
3双特异性
抗体
)的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×
CD
3双特异性
抗体
)的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242028 | B007
...性膜性肾病的临床研究 一项评价重组抗
CD
20人源化单克隆
抗体
皮下注射液对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B007-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242028 | B007
...性膜性肾病的临床研究 一项评价重组抗
CD
20人源化单克隆
抗体
皮下注射液对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B007-302
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210973 | ZL-1201注射液
CTR20210973 | ZL-1201注射液 进行中-招募完成 局部晚期实体瘤或恶性血液肿瘤 ZL-1201在晚期癌症受试者中的试验 抗
CD
47
抗体
ZL-1201在晚期癌症受试者中的首次人体I期试验 ZL-1201-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×
CD
3双特异性
抗体
)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×
CD
3双特异性
抗体
)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×
CD
3双特异性
抗体
)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20132676 | 乾坤宁片
CTR20132676 | 乾坤宁片 进行中-招募完成 HIV
抗体
或抗原检测阳性;
CD
4+在250-500cells每μl;HIV-I RNA大于2000copies每ml 乾坤宁片抗HIV或AIDS有效性和安全性评价的临床试验 乾坤宁片与安慰剂对照抗HIV或AIDS有效性和安全性评价随机、双盲、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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