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药物临床试验：CTR20221969 | GLS-012

...疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的研究 GLS-012单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究（Triumph-01） Triumph-01

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药物临床试验：CTR20244647 | GZR18

...肥胖/超重 一项在成年肥胖/超重受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 一项评价GZR18注射液对成年肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床研究 GZR18-BWM-301

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药物临床试验：CTR20181102 | Sotagliflozin片

...尿病 评价sotagliflozin单用二甲双胍或联用磺脲类药对T2D的疗效和安全性研究 一项在单用二甲双胍或联用磺脲类药物治疗血糖控制不佳的T2D患者中评价sotagliflozin疗效和安全性的研究 EFC15193；修订方案01

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药物临床试验：CTR20220563 | KLT-1101

...治疗艾滋病相关卡波西肉瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期临床试验 KLT-1101治疗艾滋病相关卡波西肉瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期临床试验 CT-1211

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药物临床试验：CTR20241003 | SAR441566

...银屑病 一项在成年斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年中重度斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 II 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究 DRI17849

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药物临床试验：CTR20241003 | SAR441566

...银屑病 一项在成年斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年中重度斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 II 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究 DRI17849

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药物临床试验：CTR20132267 | 2%利拉萘酯乳膏

CTR20132267 | 2%利拉萘酯乳膏 已完成 治疗体股癣、足癣 评价利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣疗效和安全性 利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣疗效和安全性的多中心、随机双盲、平行对照临床试验 无

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药物临床试验：CTR20150575 | BGB-283胶囊

...体瘤 评价BGB-283在中国晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效 评价BGB-283在中国恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响和初步疗效的I期研究 BGB-283-CN-001；1.3

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药物临床试验：CTR20191376 | SHR4640片

CTR20191376 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 评价SHR4640在痛风受试者中降尿酸疗效与安全性 多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸中降尿酸疗效与安全性 SHR4640-301；2.0

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药物临床试验：CTR20220858 | venglustat

...布雷病 评价venglustat减轻法布雷病神经病理性疼痛和腹痛疗效的双盲、随机化、III期研究（缩写：PERIDOT） 一项随机、双盲、安慰剂对照、为期 12 个月的 III 期研究，评价 venglustat 在初治或至少 6 个月未经治疗的罹患法布雷病的...

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