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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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药物临床试验：CTR20160563 | LCI699

CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多中心临床研究 一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多中心临床研究，评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ；V05

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药物临床试验：CTR20192515 | Pemigatinib片剂

...进行中-招募完成 胆管癌 在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期研究 在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究 CIBI375A201；V2.0版

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药物临床试验：CTR20210908 | cenobamate片

...部分性发作 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的研究 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,含可选开放性扩展部分 YKP3089C035

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药物临床试验：CTR20210908 | cenobamate片

...部分性发作 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的研究 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,含可选开放性扩展部分 YKP3089C035

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药物临床试验：CTR20131225 | 罗替高汀贴片

CTR20131225 | 罗替高汀贴片 已完成 晚期帕金森病 晚期帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性试验 晚期帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性试验的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究 SP1037

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药物临床试验：CTR20190671 | PF-06651600

...651600 进行中-招募中 斑秃 在斑秃受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上（含50%）成年和青少年斑秃（AA）受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015; 修订版 2

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药物临床试验：CTR20192279 | atogepant片

...行中-招募中 预防慢性偏头痛 Atogepant预防慢性偏头痛的疗效、安全性和耐受性 评估Atogepant用于预防慢性偏头痛的疗效安全性和耐受性的III期多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 3101-303-002；修订1（版本日期2019年4月8日）

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药物临床试验：CTR20130894 | 普瑞巴林胶囊

...发作伴或不伴全身性癲痫发作 评价普瑞巴林胶囊的临床疗效和药物安全性研究 随机、双盲评价普瑞巴林胶囊添加治疗部分性发作或部分性发作泛化全身强直-阵挛性癫痫发作的疗效及安全性 FTX-CAP-1.1

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药物临床试验：CTR20191637 | 麦格司他

CTR20191637 | 麦格司他 已完成 C型尼曼-皮克病 评价麦格司他治疗C型尼曼-皮克病（NPC）的安全性和疗效性 在中国开展一项单组非对照12个月临床研究以评价麦格司他（泽维可）治疗C型尼曼-皮克病的安全性和疗效 AC-056C405 ；v 3.0

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