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药物临床试验:CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊
CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊 已完成 适用于维持
成人
溃疡性结肠炎的缓解 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170861 | 恩替卡韦胶囊
...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊健康人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊随机、开放、两周期、双交叉健康人体空腹状态下 生物等效性试验 NTKW-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200782 | 恩替卡韦片
...氨酶 ALT 持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片生物等效性试验 恩替卡韦片(1mg)在健康受试者中的随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性试验 YGNH202...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222233 | 利托那韦片
...成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗
成人
和 2 岁及 2 岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240861 | 普瑞巴林胶囊
...未招募 本品用于治疗:带状疱疹后神经痛 ;纤维肌痛;
成人
部分性癫痫发作的添加治疗。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 评估受试制剂普瑞巴林胶囊(规格:150 mg)与参比制剂普瑞巴林胶囊(乐瑞卡®)(规格:150 mg)在健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233465 | 比拉斯汀片
...鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹对症治疗,包括
成人
和12岁及以上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten)(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211439 | 四价流感病毒裂解疫苗
...解疫苗的安全性和有效性研究 四价流感病毒裂解疫苗(
成人
规格)在中国3岁及以上健康人群中进行的单中心、开放式设计I/II期临床试验 TSP2020.QIV.
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201045 | 酒石酸伐尼克兰片
CTR20201045 | 酒石酸伐尼克兰片 已完成
成人
戒烟 酒石酸伐尼克兰片健康人体生物等效性研究 酒石酸伐尼克兰片健康成年受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 WZBK-2020-
001
-XZ,V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171406 | 恩替卡韦片
...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片1mg健康人体生物等效性试验 恩替卡韦片1mg随机、开放、两周期、两交叉单次给药在空腹状态下健康人体生物等效性试验 PCD-YRD10021-17-00...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190872 | 枸橼酸西地那非片
CTR20190872 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗
成人
肺动脉高压,以提高运动能力并延缓病情恶化。 枸橼酸西地那非片(20 mg)健康人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片(20 mg)健康人体生物等效性研究 C19LBE
001
;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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