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药物临床试验：CTR20182236 | 帕博西尼胶囊

CTR20182236 | 帕博西尼胶囊 已完成 乳腺癌 帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 帕博西尼胶囊125mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2018-001（FED）；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20181815 | 利拉鲁肽注射液

CTR20181815 | 利拉鲁肽注射液 已完成 用于治疗成人2型糖尿病患者控制血糖 利拉鲁肽注射液的人体生物等效性试验 利拉鲁肽注射液随机、 开放2序列、2周期、交叉单剂量人体生物等效性试验 HY034-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20200206 | CBP-201

...D）的II期研究 一项评价CBP-201治疗中度至重度特应性皮炎成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 CBP-201-WW001

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药物临床试验：CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液

...角结膜上皮损伤的干眼患者 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20242157 | 拉莫三嗪片

...7 | 拉莫三嗪片 进行中-尚未招募 癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗。（1）简单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用...

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药物临床试验：CTR20220752 | BYS10片

CTR20220752 | BYS10片 进行中-招募中 成人晚期实体瘤 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给...

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药物临床试验：CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入气雾剂

...于治疗急性支气管痉挛。 丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照、非劣效临床试验 丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20180391 | 恩替卡韦片

...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 恩替卡韦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验 NJJN-2017-ETKW-001

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药物临床试验：CTR20191091 | 利伐沙班片

...关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成；用于治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞，降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性研究 QL-YK4-012-001； V1.1

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