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药物临床试验：CTR20220692 | NA

...旨在了解Rimegepant 在中国受试者中治疗急性偏头痛的长期安全性的研究 一项旨在研究RIMEGEPANT 口腔崩解片在中国受试者中治疗急性偏头痛的长期安全性干预性、III 期、单组、开放性研究 BHV3000-318（C4951018）

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

...肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

...肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20242194 | AXT-1003胶囊

CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多中心、I期安全性研究 AXT1003-1102

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药物临床试验：CTR20131430 | 拉考沙胺片

CTR20131430 | 拉考沙胺片 进行中-招募中 部分性癫痫 扩展性研究评价用于癫痫患者的安全性和有效性 扩展性研究评价作为添加治疗用于日本和中国部分性癫痫成人患者的安全性和有效性研究 EP0009

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药物临床试验：CTR20131944 | 天龙通络胶囊

....风痰瘀阻证） 天龙通络胶囊治疗中风恢复期的有效性及安全性临床试验 天龙通络胶囊治疗中风恢复期的有效性及安全性的随机、双盲、阳性药、安慰剂平行对照、多中心临床试验 GTM-20100801

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药物临床试验：CTR20171409 | EMICIZUMAB

CTR20171409 | EMICIZUMAB 已完成 A型血友病 考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者药代动力学、安全性和耐受性研究 一项考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单次给药研究 YP39308; V4

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药物临床试验：CTR20181793 | 971胶囊

...| 971胶囊 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 评价971药物安全性、耐受性和药代动力学临床试验 单次及多次给药、双盲、随机、安慰剂对照评价971胶囊在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 CRC-C1826；V1.0

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药物临床试验：CTR20200761 | Bimekizumab

... 一项评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究，用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 UP0067

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药物临床试验：CTR20190456 | Venglustat

... GZ/SAR402671 治疗常染色体显性多囊肾病 患者的有效性、安全性研究 GZ/SAR402671 治疗常染色体显性多囊肾病 患者的有效性、安全性研究—随机、双盲、安慰剂对照、两阶段研究 EFC15392;修订方案2

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