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药物临床试验：CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片

CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I期临床试验 评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910

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药物临床试验：CTR20170277 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...结合疫苗在2月龄～5周岁健康婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 JSVCT040；1.4版

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药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

...磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN005

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药物临床试验：CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液

...磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN006

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药物临床试验：CTR20160696 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...癌 Pembrolizumab作为二线治疗用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究 Pembrolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双盲、III期研究 KEYNOTE-394

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

...年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征。 KXZY-GB05-101

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药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...疫苗（大肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PIII

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药物临床试验：CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗（剂量组1）

...对照评价皮内注射用卡介苗（BCG）在6-65岁人群中接种的安全性和人体耐受性的I期临床试验 LKM-2020-BCG01 ；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20231893 | 注射用BL-M11D1

...评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101

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药物临床试验：CTR20230957 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

...305）注射液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期临床研究 PR-JSZX-2022002F

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