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药物临床试验:CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液
...受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床
试验
评价 177Lu-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241803 | 小儿法罗培南钠颗粒
...两序列、两周期、双交叉、餐后给药条件下的生物等效性
试验
小儿法罗培南钠颗粒在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉、餐后给药条件下的生物等效性
试验
HZCG-2024-B0506-21
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250669 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...。 九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)男性Ⅲ期临床
试验
一项在中国18~45周岁男性人群中评价九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)的有效性、免疫原性和安全性的多中心、随机、双盲、对照(空白佐剂)Ⅲ期临床
试验
HPV-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160893 | 硫酸氢氯吡格雷片
...-325mg)。 硫酸氢氯吡格雷片在餐后条件下人体生物等效性
试验
评估优生制药硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75mg在餐后于健康受试者之开放标签、随机、均衡、交叉生物等效性
试验
A16032BF
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171273 | 甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗
...型H7N9流感。 甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗Ⅰ期临床
试验
方案 评价甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗在12岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床
试验
2016L09902/3-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190115 | 头孢泊肟酯干混悬剂
...起的肛周炎。 头孢泊肟酯干混悬剂健康人体生物等效性
试验
头孢泊肟酯干混悬剂健康人体生物等效性
试验
C18LBE016 版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180331 | 阿莫西林胶囊
...发率。 阿莫西林胶囊在中国健康人群人体生物等效性预
试验
阿莫西林胶囊在中国健康人群空腹和餐后人体生物等效性预
试验
CQMK-CTP-20170905BE-AMXL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210441 | 头孢地尼分散片
...睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼分散片生物等效性
试验
头孢地尼分散片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性
试验
YD-CDR-20201115
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221029 | 阿司匹林肠溶片
...心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性
试验
中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿司匹林肠溶片的单中心、随机、开放、两序列、四周期、单次给药、完全重复人体生物等效性
试验
ASPLCRP.BE.DQ.Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性的III期扩展
试验
注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白治疗血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性的单臂、开放、多中心的III期扩展
试验
RH-107-III02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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