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药物临床试验：CTR20242172 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液

...溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征 JMX2007-B101

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...M）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ALXN2220-ATTRCM-301（D6810C00001）

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

...组人凝血因子VIII（ADYNOVATE）预防和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性III期研究 TAK-660-3001

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA1901-002

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

...估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床研究 SCT520FF-A201-1

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 1 期研究 BGB-C354-101

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...评价Eplontersen对转甲状腺素蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双盲和安慰剂对照治疗，随后为开放性扩展治疗期 D8450C00005

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...M）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ALXN2220-ATTRCM-301（D6810C00001）

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