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药物临床试验：CTR20240248 | 骨化三醇胶丸

... 骨化三醇胶丸生物等效性试验 骨化三醇胶丸在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-GSZ-23162

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药物临床试验：CTR20240034 | 孟鲁司特钠颗粒

...空腹/餐后）生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023018

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药物临床试验：CTR20240780 | 酒石酸匹莫范色林胶囊

... 酒石酸匹莫范色林胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服酒石酸匹莫范色林胶囊的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 PMFSLJN.BE.BA.Z

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药物临床试验：CTR20242334 | 骨化三醇胶丸

... 骨化三醇胶丸生物等效性试验 骨化三醇胶丸在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-GSZ-24115

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

...针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物...

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药物临床试验：CTR20232858 | 盐酸吗啡缓释片（24h渗透泵型）

...动力学研究 盐酸吗啡缓释片（24h渗透泵型）在慢性疼痛受试者中单次及多次给药的人体药代动力学研究 DUXACT-2206007

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

...针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物...

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药物临床试验：CTR20251720 | AZD6234

...究方案：子研究1：AZD6234单药治疗 一项在中国肥胖/超重受试者中评价AZD6234、AZD9550和AZD6234联合AZD9550的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的IIa期主研究方案（方案编号：D8750C00009，版本号1.0，日期：2024年08月29日）：子研究1...

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药物临床试验：CTR20250705 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

...增生对症治疗；高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 XYBLD-DS...

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药物临床试验：CTR20244346 | 呋塞米片

...适用。 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-FSM-BE288-02

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