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药物临床试验:CTR20221399 | 吸入用布地奈德混悬液
...条件下的生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、两周期交叉、非炭阻断条件下的生物等效性试验 2022-BE-05
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220034 | 布洛芬去氧肾上腺素片
...开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康
受
试者
单次餐后口服布洛芬去氧肾上腺素片的人体生物等效性试验 HJG-BLFQY-FE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212146 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...健康人体中生物等效性试验 糠酸莫米松鼻喷雾剂在健康
受
试者
中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 PRT-PRO-023-BE-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231953 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国健康
受
试者
中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2001N10E11
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220437 | 斯鲁利单抗注射液
...或单药在局部晚期、不可切除或转移性食管鳞癌(ESCC)
受
试者
中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 HLX07-ESCC201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液
...高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验 在健康
受
试者
中评价HS-20090比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的双中心、随机、双盲、平行对照临床研究。 HS-20090-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230528 | 布洛芬颗粒
...业有限公司研制的布洛芬颗粒与原研参比制剂在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY21013B-CSP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233937 | 枸橼酸苯海拉明布洛芬片
...片人体生物等效性研究 枸橼酸苯海拉明布洛芬片在健康
受
试者
中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 RP-CM-LJ01006-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233594 | 甲泼尼龙片
... 甲泼尼龙片人体生物等效性试验 甲泼尼龙片在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 HZ-BE-JPNL-23-69
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230549 | 帕博利珠单抗注射液
...研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌
受
试者
中评价试验用药物联合帕博利珠单抗(MK-3475)的I/II期开放性、伞式平台设计研究(KEYMAKER-U06):子研究06B。 MK-3475-06B / KEYMAKER-06B
CDE
发布于
1年前
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