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药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

...受试者中评价维得利珠单抗静脉给药(300 mg)的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究,之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040
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药物临床试验:CTR20211567 | AK104注射液

...局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 AK104-302
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药物临床试验:CTR20210469 | CM313注射液

...在复发难治性多发性骨髓瘤、 淋巴瘤等血液肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性和剂量递增和剂量扩展的 I 期临床研究 CM313MM001
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药物临床试验:CTR20211135 | 甲磺酸阿美替尼片

...体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性:一项随机、对照、开放、III期、多中心临床研究 HS-10296-306
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药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HA131-003
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药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液

...年(≥12岁至<18岁 )和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 ALXN1850-HPP-301
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药物临床试验:CTR20233006 | 注射用Nacubactam

...成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲研究 OP0595-5
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药物临床试验:CTR20241139 | 注射用BL-M05D1

... 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M05D1-101
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药物临床试验:CTR20242283 | 注射用BL-B16D1

... 评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-101
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药物临床试验:CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他

...项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期临床研究 ZLPM-003-1.0
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