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药物临床试验:CTR20232741 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液
...行、阳性对照,比对 JZB05 和阿柏西普在糖尿病黄斑水肿
患者
中的有效性及安全性特征的多中心Ⅲ期临床试验 JZB05DME301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242436 | 卡左双多巴缓释片
...不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的
患者
,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243114 | 盐酸达泊西汀片
...品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)
患者
:(1)阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;(2)阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242783 | 利格列汀二甲双胍缓释片
...募 作为饮食和运动的辅助药物,用于改善2型糖尿病成人
患者
的血糖控制。 利格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀二甲双胍缓释片(规格:5 mg/1000 mg)与参比制剂利格列汀二甲双胍缓释片(JENTADUET...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...0244446 | 18F-LNC1007注射液 进行中-尚未招募 适用于实体肿瘤
患者
成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性和整合素αvβ3阳性病灶的正电子发射计算机断层扫描(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC1007注...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液
...干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征
患者
的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 YWS-MSC-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232741 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液
...行、阳性对照,比对 JZB05 和阿柏西普在糖尿病黄斑水肿
患者
中的有效性及安全性特征的多中心Ⅲ期临床试验 JZB05DME301
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132951 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白
CTR20132951 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白 已完成 慢性乙型肝炎 白蛋白/干扰素α2a 多次给药Ib试验 白蛋白/干扰素α2a融合蛋白多次给药在慢性乙型肝炎
患者
中的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰb期临床试验 921302
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190840 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...括成人Zollinger-Ellison综合征)的治疗;(7)≥12岁青少年
患者
症状性GERD的治疗。 雷贝拉唑钠肠溶片健康人体生物等效性试验 雷贝拉唑钠肠溶片在健康人体中空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-LBLZ-BE-20190114;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202490 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用。16岁以上重症监护
患者
辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究试验预试验 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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