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药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 进行-招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者安全耐受性、辐射吸收剂量、分布...
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药物临床试验:CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) 进行-招募完成 脊髓灰质炎 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)在不同年龄人群的开放性安全性观察...
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药物临床试验:CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V) 进行-招募 侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病(IED)预防 接种9价肠外致病性大肠埃希菌疫苗(ExPEC9V)预防在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既...
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药物临床试验:CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 进行-尚未招募 高胆固醇血症、混合型高脂血症 SAL003在肝功能不全患者的药代动力学研究 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)在肝功能不全患者与匹配的健康受试者...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单心I期临床试...
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药物临床试验:CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)

CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I) 进行-招募 本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)在国成年健康受试者...
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药物临床试验:CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V) 进行-招募 侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病(IED)预防 接种9价肠外致病性大肠埃希菌疫苗(ExPEC9V)预防在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既...
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药物临床试验:CTR20250854 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

CTR20250854 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ) 进行-招募完成 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在国健康受试者心随...
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药物临床试验:CTR20150703 | BMS-734016

CTR20150703 | BMS-734016 进行-招募完成 晚期黑色素瘤 伊匹木单抗对比达卡巴嗪治疗晚期黑色素瘤III期研究 化疗初治晚期国黑色素瘤受试者接受伊匹木单抗治疗 对比达卡巴嗪治疗的随机、开放、两组比较III期研究 CA184-248
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药物临床试验:CTR20170703 | 赛洛多辛片

CTR20170703 | 赛洛多辛片 进行-尚未招募 适用于治疗良性前列腺增生引起的各种症状和体征 赛洛多辛片健康人体生物等效性试验研究 单心、随机、双周期交叉赛洛多辛片健康人体生物等效性试验研究 KMJD-SLDX-2016
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