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药物临床试验:CTR20241081 | 无水乙醇注射液

CTR20241081 | 无水乙醇注射液 进行-招募 单纯性肾囊肿(单发,或多发囊肿位置相对孤立)患者,5cm≤囊肿最大直径≤10cm,或近肾盂处囊肿最大直径≥3cm 评价无水乙醇注射液联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿的有效性和安...
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药物临床试验:CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液

CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液 进行-招募 外用药控制不佳或不建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人重度特应性皮炎。 达必妥 治疗6个月-18 岁国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 达必妥 治疗6...
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药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗注射液

CTR20222431 | 普特利单抗注射液 进行-招募 MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 HX008注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性...
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药物临床试验:CTR20210513 | 治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗

CTR20210513 | 治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗 进行-招募 慢性乙型肝炎 治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗与恩替卡韦胶囊序贯给药治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 治...
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药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗注射液

CTR20222431 | 普特利单抗注射液 进行-招募 MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 HX008注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性...
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药物临床试验:CTR20243917 | 甲磺酸溴隐亭片

CTR20243917 | 甲磺酸溴隐亭片 进行-尚未招募 月经不调及女性不孕症、男性高泌乳素血症、肢端肥大症、抑制生理性泌乳。 用于各期自发性和脑炎后所致帕金森病的单独治疗,或与其他抗帕金森病药物联合使用。 甲磺酸溴隐亭...
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药物临床试验:CTR20243821 | 注射用CZ1S

CTR20243821 | 注射用CZ1S 进行-招募 本品拟主要用于术后镇痛 注射用CZ1S局部浸润用于全髋关节置换受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于全髋关节置换受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多心、随...
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药物临床试验:CTR20251720 | AZD6234

CTR20251720 | AZD6234 进行-尚未招募 用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人长期体重管理。 评价AZD6234、AZD9550和AZD6234联合AZD9550的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的主研究方案:子研究1:AZD6234单药治疗 ...
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药物临床试验:CTR20250860 | 注射用伏立康唑

CTR20250860 | 注射用伏立康唑 进行-招募完成 适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包...
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药物临床试验:CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体 进行-招募 转移性或局部晚期实体瘤 多心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者的安全耐受性和药...
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