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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...

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药物临床试验：CTR20243696 | Elacestrant片

CTR20243696 | Elacestrant片 进行中-尚未招募 既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 一项对比elacestrant与标准治疗（氟维司群或芳香化酶抑制剂...

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药物临床试验：CTR20243426 | 丙酸氟替卡松乳膏

CTR20243426 | 丙酸氟替卡松乳膏 进行中-尚未招募 适用于缓解对皮质类固醇有应答的皮肤病的炎症和瘙痒症状，包括： - 特应性皮炎（包括特应性湿疹和婴儿湿疹）， - 钱币状湿疹， - 过敏性接触性皮炎， - 结节性痒疹， - 局限性...

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药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液 进行中-尚未招募 低密度脂蛋白胆固醇升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或...

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药物临床试验：CTR20250741 | 卡左双多巴缓释片

CTR20250741 | 卡左双多巴缓释片 进行中-尚未招募 原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征。症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”...

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药物临床试验：CTR20232276 | 维生素K1注射液

CTR20232276 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗维生素K缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素K缺乏的预防，这可以包括：注射给孕妇从而预防新生儿维生素K缺乏，如果孕妇在产前服用了抗惊厥药物...

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药物临床试验：CTR20130372 | Voclosporin组

CTR20130372 | Voclosporin组 进行中-尚未招募 肾移植 比较VOCLOSPORIN和他克莫司对肾移植患者的安全性和有效性 VOCLOSPORIN和他克莫司用于肾移植患者的一项三期、随机、多中心、开放性、浓度控制的安全性和有效性试验 ISA10-12

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药物临床试验：CTR20131290 | 雷奈酸锶颗粒

CTR20131290 | 雷奈酸锶颗粒 进行中-尚未招募 用于治疗绝经后骨质疏松症，以降低发生椎骨和髋骨骨折的危险。 评价雷奈酸锶颗粒的生物等效性 雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 第一版

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药物临床试验：CTR20140324 | 爱可扶正片

CTR20140324 | 爱可扶正片 进行中-尚未招募 HIV病毒感染 爱可扶正片Ⅱa期临床试验 评价爱可扶正片治疗HIV感染者（气血亏虚证）安全性和有效性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 3.0

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药物临床试验：CTR20170662 | 磷酸西格列汀片

CTR20170662 | 磷酸西格列汀片 进行中-尚未招募 Ⅱ型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究 磷酸西格列汀片在中国健康成年受试者的 生物等效性研究 DBH051L012017

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