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药物临床试验：CTR20191098 | TQB2450注射液

CTR20191098 | TQB2450注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 TQB2450联合安罗替尼治疗黑色素瘤研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肢端恶性黑色素瘤患者中安全性及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-09；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20200434 | TQB2450注射液

...液 进行中-招募中 晚期寡转移非小细胞肺癌 TQB2450注射液联合放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究 TQB2450注射液联合立体定向放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究 TQB2450-II-05；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20171282 | 伏拉瑞韦胶囊

...以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。 开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康受试者中分别及联合给药药代动力学和安全性研究。 TGDAG-C-1

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药物临床试验：CTR20190293 | TQB2450注射液

...B2450注射液 进行中-招募中 晚期胆道系统腺癌/肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗胆道系统腺癌肝癌患者 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期胆道系统腺癌/肝癌患者中安全性有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-05；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20213337 | 3D1002

CTR20213337 | 3D1002 进行中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的II期临床试验 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的多中心、随机的IIa/IIb期临床试验 3D1002-CN-001

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药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

...疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗（白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体）治疗的开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-012

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药物临床试验：CTR20190543 | 替雷利珠单抗

CTR20190543 | 替雷利珠单抗 进行中-招募中 尿路上皮癌 一项评价BGB-A317治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项BGB-A317联合顺铂或卡铂与吉西他滨对比顺铂或卡铂与吉西他滨联合安慰剂治疗尿路上皮癌患者的研究 BGB-A317-310

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药物临床试验：CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02

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药物临床试验：CTR20213287 | ABSK-011 胶囊

CTR20213287 | ABSK-011 胶囊 进行中-招募中 肝细胞癌 ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项开放的评估ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20180314 | HL-085胶囊

...-085胶囊 进行中-招募完成 BRAF V600突变的晚期实体瘤 HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和耐受性研究 评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展...

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