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药物临床试验:CTR20210801 | SHR-1701注射液
CTR20210801 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701
联合
BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701
联合
BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701-II-207
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191452 | cemiplimab注射液
...液 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 REGN2810
联合
双药化疗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌 CEMIPLIMAB
联合
以铂为基础的双药化疗用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的两部分随机化3期研究 R2810-ONC-16113;修...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211283 | SHR2285片
CTR20211283 | SHR2285片 已完成 抗血栓 SHR2285片同时
联合
阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛的安全性、耐受性与药代/药效动力学研究 SHR2285片同时
联合
阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学及药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202437 | AK104注射液
CTR20202437 | AK104注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AK104
联合
化疗一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AK104
联合
化疗一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的多中心、开放性Ib/II期临床研究 AK104-207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222054 | 度维利塞胶囊
...行中-招募中 标准治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊
联合
SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊
联合
重组抗PD-1 全人源单克隆抗体(SG001)注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220549 | ATG-010片
... ATG-010片 主动终止 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 ATG-008
联合
ATG-010治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 一项ATG-008
联合
ATG-010治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(RR DLBCL)的剂量探索和安全性的开放性Ib期研究 ATG-008&010-DLB...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231907 | SYH2051片
...-招募中 实体瘤、头颈部肿瘤 SYH2051单药在晚期实体瘤或
联合
放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价SYH2051单药在晚期实体瘤或
联合
放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231546 | 无
...未招募 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项评价Tafasitamab
联合
来那度胺和奥布替尼治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多队列IIa期临床研究 一项评价Tafasitamab
联合
来那度胺和奥布替尼治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231430 | IBI310
CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310
联合
信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310
联合
信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222772 | Amivantamab注射液
...-招募中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和
联合
治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗
联合
治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II期、开放性研究。 61186372GIC2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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