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药物临床试验：CTR20170001 | 格隆溴铵注射液

...耐受时）。 格隆溴铵注射液单次给药药代动力学试验 患者全麻手术后单次静脉推注格隆溴铵注射液的药代动力学试验 EP-Gly-PK

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药物临床试验：CTR20180441 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊

...疗成人HIV感染2.适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者 评价富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊与韦瑞德是否生物等效 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊人体生物等效性试验 SINO-PRO-GST-T-H-5；V1.1

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药物临床试验：CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...评价GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04；2.0

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药物临床试验：CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...价HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期研究 HLX10-013-TNBCneo;V1.0

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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II；1.0版

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药物临床试验：CTR20212966 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...-尚未招募 1.用于年龄在2周及以上、症状不超过48小时的患者急性、非复杂性甲型和乙型流感治疗。2．用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的空腹和餐后生物等效性试验 磷...

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药物临床试验：CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...中-招募完成 晚期（IVb期）、持续、复发或转移性宫颈癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 NTP-F...

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药物临床试验：CTR20221301 | 骨化三醇软胶囊

...后骨质疏松；2、慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3、术后甲状旁腺功能低下；4、特发性甲状旁腺功能低下；5、假性甲状旁腺功能低下；6、维生素D依赖性佝偻病；7、低血磷性维生素D抵抗型佝偻...

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药物临床试验：CTR20220818 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

...盐酸多柔比星脂质体注射液单药治疗可获益的晚期乳腺癌患者 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性研究 在中国晚期乳腺癌受试者中比较LY01612（盐酸多柔比星脂质体注射液）和CAELYX®药代动力学特征的多中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20231883 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者。 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）生物等效性试验 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下人体生...

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