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药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液
...纯合子的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎( NASH)伴纤维化
患者
AZD2693与安慰剂相比对携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎( NASH)伴纤维化受试者影响 一项在携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因的非肝...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液
... 适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼
患者
评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期临床试验 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251656 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-1V级,LVEF≤40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。2.用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160940 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...感染;2.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁及12岁以上的儿童
患者
。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL007-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160941 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...感染;2.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁及12岁以上的儿童
患者
。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL007-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181020 | 瑞舒伐他汀钙片
...症(IIb型)。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的
患者
,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片生物等效性试验 瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182362 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠咀嚼片平均生物等...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200764 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...以上儿童的急性、无并发性疾病的甲型和乙型流感治疗,
患者
应在首次出现症状 48 小时以内使用。 2. 用于成人和1岁及1岁以上儿童甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201989 | 非诺贝特胶囊
...防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病
患者
的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服非诺贝特胶囊随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计的生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片(规格:5 mg)与参比制剂Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的Xeljanz®...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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